Dann bin ich wach geworden mit einem Spenderherz.
Einen Tag später kam meine Frau und nahm meine Hand,
legte die auf meine Brust und ich merkte dann:
„Boah, hier schlägt was drin.“
Ich habe noch nie einen Lottogewinn gehabt,
aber einen größeren Gewinn
kann man eigentlich gar nicht haben als an dem Tag,
und da habe ich gedacht: Du hast es geschafft.
Was ich an der Geschichte von Hubert Knicker so spannend fand,
war, dass die Herzmuskelschwäche durch einen Insektenstich,
glaube ich, ausgelöst wurde.
Und das war für mich auch der Einstieg
in die Geschichte.
Man sieht die Mücke oder Moskito
als erstes in die Geschichte reinschweben
und damit fängt die Graphic Novel dann an.
Bei der Umsetzung an der Graphic Novel war die Kernidee,
dass ich das Herz als ganz eigenen kleinen Charakter gestalte,
der Hubert Knicker durchs Leben begleitet.
Und es wird erst mal nicht primär Hubert Knicker krank,
sondern das Herz.
Man sieht es dann, wie es die Treppe hoch rennt
und plötzlich macht es auf halber Treppe schlapp
und die beiden aber als Team durchs Leben gehen.
Das war der Grundgedanke der Graphic Novel.
Ich habe das bisher in drei Schulen verteilt
und es kommt sehr gut an, muss ich ganz ehrlich sagen.
Gerade so als Comic,
bin ich auch glücklich darüber, dass das so gelaufen ist.
Die Diagnose lautete dilatative Kardiomyopathie,
also eine schwere Herzmuskelentzündung
mit einer Pumpleistung von damals 30 %.
Ein Jahr vor dieser ganzen Geschichte
bin ich durch eine Mücke gestochen worden am Fuß,
bin vier Wochen krankgeschrieben worden
und habe nach einem Jahr dann wieder angefangen zu arbeiten.
Und urplötzlich auf einer Treppe zum Labor hin,
musste ich stehenbleiben, weil ich keinen Luft mehr bekam
und da fing im Prinzip das ganze Schicksal an.
Mit meiner Krankheit habe ich zehn Jahre
erst mal so leben müssen, mit Höhen und Tiefen.
Und nachdem ich dann eine gesundheitliche Einbußung erleben musste,
habe ich ein Unterstützungssystem, sprich Kunstherz, bekommen
und mit diesem Kunstherz habe ich wirklich zwei Jahre
eine schöne Zeit verbringen dürfen.
Ich habe dann einen mechanischen Defekt bekommen,
bin dadurch auf die Hochdringlichkeitsliste
im Herzzentrum gekommen und die Ernsthaftigkeit
des Wartens begann auf ein Spenderherz.
Die Wartezeit war sehr hart.
Ich habe mit sieben Wartepatienten gelegen,
die auf ein Spenderherz warteten,
und vor mir sind von diesen sieben Wartepatienten
vier Leute verstorben und das war im Prinzip die härteste Zeit,
die ich während der ganzen Episode miterleben musste.
Bei jedem Geräusch denkt man immer:
„Da kommt jetzt eine Schwester und holt dich für die Transplantation.“
Also das war wirklich eine unsichere Zeit.
Die Katholischen Krankenhäuser
in Deutschland engagieren sich für diese Aktion,
weil wir die Menschen kennen,
wenn sie auf eine Transplantation warten.
Wir erleben das Leid der Menschen, wenn ihnen nichts mehr bleibt,
außer auf ein neues Organ zu warten.
Ich war zu dem Zeitpunkt oder bin ja heute noch
gelernter Krankenpfleger in Rente,
aber ich habe auf einer Dialysestation gearbeitet
und habe dort die Patienten gesehen, die auf eine Niere warteten.
Aber ich habe immer gedacht, als junger Mensch,
du wirst nie krank.
Aber mit dem Thema befasst man sich dann erst leider,
wenn es zu spät ist, man ist selbst erkrankt.
Nach Umfragen wissen wir, dass die überwiegende Einstellung
der Menschen in Deutschland
positiv gegenüber der Organspende ist.
80 % sind bereit, Organe zu spenden.
Einerseits gibt es eine Bereitschaft dazu,
seine eigenen Organe zu spenden.
Andererseits gibt es auch viele Ängste:
Wie ist es denn, wenn es dann soweit ist?
Außerdem, sich mit dem Tod während des Lebens zu beschäftigen,
ist auch eine besondere Herausforderung, so weit zu denken,
gerade wenn man gesund ist.
Wir haben den gesetzlichen Auftrag
als Bundesinstitut für Öffentliche Gesundheit
die Menschen in Deutschland darüber zu informieren
und zu appellieren, dass sie eine Entscheidung treffen.
Wir können in Deutschland Organe nur entnehmen,
wenn eine klare Zustimmung bekannt ist.
Die kann bekannt sein durch das Tragen eines Organspendeausweises,
die kann bekannt sein durch einen Eintrag in das Organspende-Register
oder sie kann bekannt sein,
indem die Angehörigen das ganz genau wissen.
Und die Realität zeigt, dass etwa drei Viertel
der Organspenden nicht realisiert werden,
weil die Einwilligung letzten Endes fehlt.
Die Hauptangst der Menschen ist,
dass sie vielleicht doch nicht wirklich tot sind.
Beim Organspender gibt es zwingend eine Begutachtung
durch mehrere Sachverständige, durch zwei Sachverständige,
die unabhängig voneinander den Tod bestätigen müssen
und an ganz definierten Untersuchungsergebnissen
das feststellen müssen.
Das ist also sehr aufwendig.
Das wird nur bei Organspendern so gemacht,
aber ein Organspender hat den sichersten Tod von allen.
Die Organspender sind immer Patienten,
die beatmet auf der Intensivstation liegen
und deren Gehirnfunktion erlischt.
Und in Deutschland ist es ganz klar definiert:
Wenn das Großhirn und das Kleinhirn seine Funktionen einstellen,
also sämtliche Hirnfunktionen erlöscht sind,
dann gilt ein Mensch als Tod.
Das ist definitionsgemäß so.
Und Sie dürfen einen Menschen nach seinem Tod
auch gar nicht mehr medizinisch behandeln,
außer er hat sich zur Organspende bereiterklärt
oder es besteht der Wunsch nach einer Organspende.
Dann dürfen Sie mit den Apparaten
so lange diesen Kreislauf intakthalten,
bis die Spende stattgefunden hat.
Ich bin ja auf die Warteliste gekommen, damals schon,
als die Erkrankung mit dem Kunstherz kam.
Aber wo ich den mechanischen Defekt an meinem Gerät hatte,
bin ich auf die Hochdringlichkeitsliste gekommen
und das bange Warten fing dann halt an.
Und die Angst auf einer Warteliste,
die ist schon eine ganz besondere Herausforderung,
muss ich ganz ehrlich sagen.
Man weiß ja nie, wann ein Spenderorgan kommt.
Darum muss man auch stationär bleiben.
Man darf sich, wenn man das gesundheitlich hinbekommt,
in dem Zentrum noch frei bewegen,
aber viele Patienten liegen im Bett,
die können gar nicht mehr herumlaufen.
Der familiäre Zusammenhalt, der war sehr, sehr groß,
weil es kann ja auch mal vorkommen,
dass Ehen oder Familien dadurch auseinandergehen.
Meine Frau war jeden Tag, jetzt nicht 24 Stunden,
aber sie war jeden Tag an meiner Seite
und das ist schon eine ganz gute Erleichterung,
wenn man dann einen Partner hat,
der dann zu einem steht.
Und unser Sohn hat mich natürlich auch besucht.
Das ging immer abwechselnd
und das hat mich so ein bisschen motiviert.
Ich weiß noch ganz genau von den Überlebenden
hatte ich einen Zimmernachbarn
und der hatte genau am 24. Juli Geburtstag.
Und wir hatten dann abends über Pizza-Taxi uns ein Essen bestellt
und ich weiß noch ganz genau, um 19 Uhr ging mein Handy
und ich hatte eine Schwester dran und musste auf Station
und hatte dann irgendwie einen Blackout.
Das habe ich mir nachher
von meiner Frau erzählen lassen.
Ich weiß noch, dass ich mich
von den Anästhesisten verabschiedet habe.
Hoffentlich sehen wir uns wieder.
Und das waren für mich Bruchteile von Sekunden,
obwohl die Transplantation über zehn Stunden gedauert hat.
Und dann bin ich wach geworden mit einem Spenderherz
und das war ein super Highlight.
Als ich dann wieder wach wurde,
habe ich das erst gar nicht geglaubt,
dass ich ein Spenderherz bekommen habe.
Ich hatte durch mein Kunstherz
keinen mechanischen Puls zum Fühlen.
Einen Tag später kam meine Frau,
natürlich OP-mäßig verkleidet, alles schön steril,
und nahm dann meine Hand,
legte die auf meine Brust und ich merkte dann:
„Boah, hier schlägt was drin.“
Und dann habe ich natürlich gleich überall den Puls gefühlt
und ich habe noch nie einen Lottogewinn gehabt,
aber einen größeren Gewinn kann man
eigentlich gar nicht haben als an dem Tag
und da habe ich gedacht: „Du hast es geschafft.“
Also wenn ein Spenderorgan gefunden wird
und uns angeboten wird, dann erleben wir das natürlich
als ein extrem erfreuliches und auch entlastendes Ereignis,
weil wir wissen, dass Patienten, die bei uns in Behandlung sind,
die für ihr Leben kämpfen, dass ihnen geholfen werden kann.
Und wenn Sie das erleben, wie ein Patient, der leberkrank ist
und der in einem Leberkoma kurz vor dem Ableben ist,
und Sie transplantieren den, dann haben Sie
innerhalb von kürzester Zeit aus einem totkranken Menschen,
der nur noch wenige Stunden zu leben hat,
einen Gesunden im Grunde genommen gemacht.
Das Leben nach meiner Transplantation
hat sich im Prinzip gravierend geändert.
Wir haben früher immer gesagt,
den Urlaub machen wir mal in zwei Jahren,
den anderen Urlaub in drei Jahren.
Wir planen im Prinzip von heute auf morgen,
auch wenn meine Frau mal zu Hause ist,
dass wir dann mal sagen, komm, wir setzen uns ins Auto,
wir fahren zur Nordsee.
Ja, ich bin wieder sehr leistungsfähig geworden,
weil ich viele Jahre gar nichts machen konnte durch 30 % Herzleistung.
Und wenn man jetzt wieder fast 100 % Herzleistung hat,
könnte man auf gut Deutsch Bäume ausreißen.
Ich möchte den Leuten ans Herz legen,
sich frühzeitig über Organspende zu informieren
und nicht diese Entscheidung den Angehörigen zu überlassen,
weil diese Entscheidung, erst mit dem Tod klarkommen
und dann eine Organspende, ist eine doppelte Belastung.
Darum denke ich mir immer,
früh genug über dieses Thema sprechen,
egal ob einer dafür oder dagegen ist.
Mein Appell wäre, zu begreifen,
dass die Organspende nur funktionieren kann,
wenn die Menschen mitmachen und wenn sie das nicht
so furchtbar verkomplizieren,
statt das als was Positives aufzufassen,
als was Sinnvolles, als sich darüber klarzumachen.
Das hat eine hohe Priorität, anderen Menschen zu helfen,
und ich würde mir einfach wünschen, dass die Menschen
sich damit beschäftigen und zustimmen
und dafür sorgen, dass wir in Deutschland nicht mehr
den letzten Platz auf der Organenspende-Liste in Europa haben.
Ich wünsche mir, dass die Menschen
aus dieser Graphic Novel mitnehmen,
dass es jeden von uns treffen kann.
Auch wenn man heute gesund ist,
kann ein kleines Ereignis dazu führen,
dass man morgen existenziell bedroht sein kann.
Damit wir diese Situation gut bewältigen können,
brauchen wir Klarheit, wer Organspender sein möchte
und wer nicht.
Was die Leser:innen aus der Graphic Novel mitnehmen können,
ist eigentlich, dass dieses Thema Organspende jeden treffen kann,
aber auch, dass man sich zu dem Thema informieren kann.
Wir appellieren an Sie:
Treffen Sie eine Entscheidung zur Organspende,
entweder mit diesem Organspendeausweis
oder melden Sie sich an im Organspender-Register.
Ich stelle mir meinen Spender vor.
Ich kann mich heute zwar auch noch aufregen über viele Dinge,
aber nicht mehr so wie früher.
Und ich denke mir, ich bin so ein relaxter Harley-Fahrer,
der gemütlich hier im Bergischen
durch die Dörfer fährt mit seinem Motorrad.
Und das ist mein Spender.